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在于克唑替尼原料药效果怎么样?价格是多少人民币?哪里能找到可靠购买渠道bxyzxq

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 楼主| 发表于 2019-4-24 16:13:48 | 只看该作者 |只?#21019;?#22270; 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

  肺癌患者中,非小细胞肺癌患者数量最多,大约占到总数的85%左右。研究发现,晚期非小细胞肺癌主要是表皮生长因子受体(EGFR)发生基因突变导致的。


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2017年6月2-6日,一年一度的美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会在芝加哥召开。当地时间6月6日下午的非小细胞肺癌口头报告专场上,来自美国马萨诸塞州总医院癌症中心Alice T.Shaw教授对一项比较alectinib和克唑替尼的头对?#36153;?#31350;进行汇报。

克唑替尼,是第一个专门靶向ALK的药物,FDA于2011年批准使用。尽管大多数患者最初受益于克唑替尼,但肿瘤通常在治疗后1年内再次进展。Alectinib是一?#25351;?#26377;效的新一代ALK抑制剂。它在2015年被初次批?#21152;?#20110;克唑替尼治疗后进展的晚期NSCLC患者。

来自这项III期临床试验的结果指出了一种对于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者更加有效的初始治疗手段。与现在的标准治疗克唑替尼相比,新ALK抑制剂alectinib使肿瘤停止进展的时?#28051;?#38271;,中位时间为15个月,同时?#29616;?#21103;作用也较少。

大约5%的NSCLC为ALK阳性,这意味着它们进行了基因重排,其中ALK基因与另一基因进行了融合。在美国,每年?#21152;?2500人确诊为ALK阳性NSCLC。

研究内容

在该项开放标签的临床试验中(ALEX),研究者随机将303例IIIB~IV期ALK阳性NSCLC患者分为alectinib治疗组和克唑替尼治疗组。患者以往未接受过晚期NSCLC系统性治疗。

主要发现

与克唑替尼相比?#24076;琣lectinib降低癌症进展风险或死亡达53%。基于独立审查的结果,alectinib延长中位进展时间约15个月(中位无进展生存期:alectinib组 25.7个月 vs 克唑替尼组10.4个月)。

Shaw教授表示alectinib延缓晚期肺癌进展的时间长度令人意想不到。大多数肺癌靶向治疗的中位无进展生存期约12个月。

虽然两种治疗方案都会通过血脑屏?#24076;?#20294;alectinib在预防脑转移方面比克唑替尼更有效。在12个月时,alectinib?#21738;?#36716;移发生?#26102;?#20811;唑替尼要低得多(9% vs 41%)。

总体而言,相比于克唑替尼,?#29616;?#21103;作用在alectinib组较为少见,发生患者比例为41% vs 50%。alectinib最常见的副作用为疲劳、便秘、肌肉酸痛和肿?#20572;?#32780;克唑替尼会引起胃肠道问题和肝酶异常。

 

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